【我們是不同，而非錯亂】
蘋果日報 2018年01月27日
浸會大學舉辦雙性人研討會，本地及海外學者皆就議題演講。醫學界稱雙性為性發展障礙（Disorder of Sex Development, DSD），即先天性其性染色體、性腺和生殖器不能被分類為男性或女性，據外國統計，每2000人就有1人擁有雙性特質。
英國倫敦大學附屬醫院臨床心理學顧問，「歐洲雙性人社會心理研究網絡」共同創辦人Liao Lih-Mei解釋，雙性人所指的是身體，並非人格本身，他們在成長過程受各方面的心理挑戰及障礙。雙性人於接受治癒期間，難以講清事實，雙性小孩亦有機會在未經同意下，被迫要接受手術，不停的醫療診斷及手術會對雙性者做成傷害。
Dr Liao引述部分雙性人求診期間的感受，指雙性人於成長期間多番受到家庭、朋友和社會的質疑，即使在接受醫療診斷時，亦被治療過程及方式傷害。有雙性人曾說「他們要我在房內裸體並為我拍照，在我的皮膚上留下烙印，但從沒有向我解釋為何要這樣做」。有雙性人亦指「我的家人不會跟我商量，我認為我的父親應該離開房間」。雙性人於社會上感到孤獨、羞恥及驚恐，因為他們認為沒有人可以理解自己，「我不容許自己走近朋友」。 雙性人對於關係及性亦感到憂慮，「當教授跟我說，我不可能懷孕時，我的媽媽崩潰及大哭」。
即使雙性人的父母對於自己孩子擁有雙性別亦有個人及社會壓抑，他們得不到合理解釋。Dr Liao指，雙性人及其父母需於整個成長過程中，得到關懷及醫學意見，亦要理解生殖器官是自己的一部分，雙性人病人亦可透過互相支持得到深一層的理解，從而令自己抒懷。
全港首名面向傳媒的雙性人細細老師，也分享自己的成長經歷。她說現時醫學上會命名雙性情況DSD為Disorder of Sex Development，她指形容為Difference of Sex Development更恰當，「We are different, but not disorder（ 我們是不同，而非錯亂）」，她指主創造了男和女，也創造了雙性人， 社會不應排斥雙性人。「 當我還年輕時，我覺得自己是妖怪」，一出生便陰莖和陰蒂並存，生於中國傳統家庭的細細， 家人認為她是長子，必須傳宗接代，於是要她不停做手術，成為真正的男丁。「 小時候，不止備受家人給予的壓力和不理解，連朋輩和社會也是這樣，我不能站立小便，每次如廁，便被人恥笑和歧視」。
8歲時，醫生跟她說做手術可改變苦況，結果超過20次治療和手術，她未有得到改善，反而面對更苦的情況，「不停的手術，反而令我的下體出現3個洞，比以前更難如廁，我更覺得自己是妖怪」，她開始討厭「被要求」成為男人， 社會認為如果她不是一個男人，則必須成為一個女人，「我必須只能揀一邊，誰會在乎我不想要什麼，誰會在乎我想要什麼」。
「我們雙性人失去了生存的權利， 失去自主的權利， 有些父母甚至未等雙性的嬰孩成長，已經殺了他們，剝削他們成長的權利」，她說雙性人雖然不同於人，但不代表需要被更正， 社會應該要接受雙性人的存在。
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